Fördergelder für wissenschaftliche Forschung
Sie sind in der Forschung und Wissenschaft tätig und arbeiten im medizinischen Umfeld? Dann sollten wir uns kennenlernen: Als Morbus Osler-Stiftung fördern wir wissenschaftliche Forschungen über die Entstehung, den Verlauf, die Prävention, die Therapie sowie sonstige Aspekte des Morbus Osler-Syndroms. Dazu erstellen wir Ausschreibungen zu den Themen, denen wir aufgrund unseres Engagements in der Morbus Osler-Selbsthilfe tagtäglich begegnen – im Austausch mit Betroffenen, aber auch mit Ärzten und Ärztinnen sowie anderen Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen.
Krankheit sucht forschende
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch bekannt als Osler-Weber-Rendu-Syndrom, ist eine Erbkrankheit, die zu missgebildeten Blutgefäßen in mehreren Organen des Körpers führt und typischerweise mit Nasenbluten im Kindesalter beginnt. HHT kann zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen, wenn es nicht umgehend diagnostiziert und behandelt wird. Unsere Mission ist es, eine Heilung für HHT zu finden und gleichzeitig Leben zu retten und das Wohlbefinden von Einzelpersonen und Familien, die von HHT betroffen sind, zu verbessern. Und dafür brauchen wir Sie!
